尿嘧啶是RNA特有的碱基,相当于DNA中的胸腺嘧啶(T)。是组成RNA四种构成的碱基之一。在DNA的转录时取代DNA中的胸腺嘧啶,与腺嘌呤配对。将尿嘧啶甲基化即得胸腺嘧啶(T)。白色或浅黄色针状结晶。易溶于热水,溶于稀氨水,微溶于冷水,不溶于乙醇和乙醚。
作用
尿嘧啶是RNA中的重要成分,是构成地球生命的源泉。
尿嘧啶的作用很广泛,尿苷是治疗尿嘧啶的一种药物,有抗巨型红血球贫血,治疗肝、脑血管、心血管等疾病的作用,建议平时用药要根据医生的指导使用,不要擅自的调整用药类型和剂量,要注意锻炼身体。
试剂是不可能无限期地使用下去的,即使是你的试剂本身没有规定有效期。
为什么很多试剂没有规定有效期,我想原因可能是多种多样的,我不是处在这个行业里的人,所以也不好说,但应该说首先是国标中没有规定,再加上也没有一个类似于CFDA的机构去批准这个有效期,放你你也不愿意去做什么试验来确定有效期,更何况即使去做稳定性,厂家也只能做在密封条件下的有效期,毕竟你用户在使用频率和使用数量上都有巨大差异。
那么我们就没有办法了吗?其实也不是,我们一般都可以规定一个开封后的有效期(按生产日期规定有效期是不合适的,因为有很多试剂可能按照你这个标准进厂时就已经过期多年了,我曾经买到过五六十年代生产的试剂),这个有效期可以按稳定的和不稳定的来区分。
对于稳定的,是指那些不易被氧化、降解/水解、吸湿、脱水的试剂,这类试剂可以规定得有效期时间长一些,当然这也可以结合你的使用频率和使用量的情况;而对于那些不稳定性的试剂,则要根据你的检验需求来确定合适的有效期,而这些可能往往来源于你的检验偏差和OOS,甚至有时我往往会采购最小包装而一次性使用,因为在成本允许的情况,我并不想去做这样的试剂稳定性试验来确定开封后的有效期。
那么如果一定要做这样的稳定性的话要怎么做呢?我想首先这样的试剂并不多,你需要把该试剂用于你所有的检品和检验项目给列出来,评估哪个项目受这种试剂的不稳定性影响较大,作为稳定性考查项目,再在规定的最差贮存条件下放置(比如30度),再定期开口放置几分钟(取决于你称量/量取的时间),再在规定的贮存时间下进行考查项目的检验,看对检验项目的影响,最后作出稳定性数据和评价,再乘以一个小于1的安全系数作为有效期(本部分内容仅供参考)。
当然开封有效期还有一个前提,即不能超过厂家规定的有效期。